最新醫(yī)學(xué)科研信息
（2014年6月27日）
目 錄
1、心臟病的關(guān)鍵遺傳突變
2、催產(chǎn)素影響社交
3、大數(shù)據(jù)與生命科學(xué)
4、抗癌新思路，靶向干細(xì)胞的微環(huán)境
5、從長生不老藥到禁食療法
6、靶向多種癌癥的藥劑問世？
7、肝癌確診的一般依據(jù)有哪些

1、心臟病的關(guān)鍵遺傳突變
載脂蛋白C3（APOC3）能增加血液中的甘油三酯水平，而后者能導(dǎo)致冠心病患病風(fēng)險(xiǎn)增加。6月18日發(fā)表在新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志（NEJM）上的兩項(xiàng)研究，均指出了APOC3基因的變異不僅能降低甘油三酯濃度，而且還能減少心臟疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)。

“在醫(yī)學(xué)院的時(shí)候，老師告訴我們要重點(diǎn)關(guān)注高密度脂蛋白，而不是甘油三酯，”加州大學(xué)舊金山分校醫(yī)學(xué)院的一位副教授Ethan Weiss表示，“但是研究表明，我們可能弄錯(cuò)了，甘油三酯也許更為重要。”

在第一篇文章中，研究人員完成了一項(xiàng)規(guī)模超過110000人的研究，其中相比于沒有發(fā)生基因突變的參與者，498 位參與者的APOC3 基因發(fā)生了功能突變，他們中有40%為冠心病患者。

在另外一組參與者中，研究人員也發(fā)現(xiàn)39%的參與者血漿中甘油三酯水平較低，22%高密度脂蛋白（HDL）含量高，16%低密度脂蛋白（LDL）水平低。

之前的研究認(rèn)為HDL和甘油三酯都與心臟病有關(guān)，HDL越低甘油三酯就越高。人們一直認(rèn)為低HDL是心臟病的一個(gè)主要致病因素，而甘油三酯只起到次要的作用。但是這項(xiàng)研究告訴我們引起心臟病的不是低水平HDL而是高水平甘油三酯，而這顛覆了數(shù)十年的傳統(tǒng)理論。

研究表明，APOC3上的4個(gè)突變能減弱APOC3的活性，突變攜帶者血液中的APOC3蛋白水平大約是正常水平的一半。在這種情況下，機(jī)體能夠更快的清除甘油三酯，減少它們進(jìn)入冠狀動(dòng)脈。進(jìn)一步研究顯示，與不攜帶這些突變的人相比，突變攜帶者患冠心病的風(fēng)險(xiǎn)低40%。

第二篇文章中，研究人員則發(fā)現(xiàn)APOC3突變的參與者，有 44%循環(huán)系統(tǒng)中的甘油三酯減少了，血管疾病和心臟病的風(fēng)險(xiǎn)也降低了。“這些結(jié)果具有重要臨床意義，”作者表示，“因?yàn)檫@表明 APOC3就是針對(duì)減少心血管疾病患病風(fēng)險(xiǎn)的一種有效藥物靶標(biāo)。”

時(shí)至今日，科學(xué)家們還并不十分清楚心臟病背后的機(jī)理，也不清楚什么因素肯定能減少心臟病的發(fā)病幾率。一位心臟病專家Robert Hegele（未參與該項(xiàng)研究）提出新的問題：“（甘油三酯）是單獨(dú)發(fā)揮作用，還是與其它因素一道引發(fā)心臟病？”，另外減少甘油三酯的治療，是否會(huì)影響APOC3 基因突變有關(guān)的患病風(fēng)險(xiǎn)，還有待進(jìn)一步探索。

科學(xué)家們一直都希望能了解造成心臟病發(fā)生的基因機(jī)制，近期的研究成果也不少，譬如來自渥太華大學(xué)心臟研究所（UOHI）的研究人員就發(fā)現(xiàn)了一個(gè)可能影響心血管健康的神秘基因。

此前加拿大Ruddy血管遺傳學(xué)研究中心的研究人員初步將SPG7基因的一個(gè)變異，確定為引起冠狀動(dòng)脈疾病的一個(gè)潛在因素，但是這個(gè)遺傳變異在多個(gè)健康過程中發(fā)揮作用，令科學(xué)家們很難弄清它是如何影響心臟疾病的。

研究人員在此基礎(chǔ)上深入探索，發(fā)現(xiàn)該基因攜帶產(chǎn)生SPG7蛋白的指令。這個(gè)蛋白存在于線粒體中——產(chǎn)生細(xì)胞活動(dòng)所需能量的小發(fā)電廠。SPG7的作用是幫助分解和回收線粒體內(nèi)的其他受損蛋白質(zhì)。SPG7需要一個(gè)伴侶蛋白來激活它本身和開始其分解過程。但是，在攜帶問題基因變異的人中，SPG7能夠在某種情況下激活自身，導(dǎo)致自由基產(chǎn)量增加和更快的細(xì)胞分裂。這些因素可導(dǎo)致炎癥和動(dòng)脈粥狀硬化。

2、催產(chǎn)素影響社交
當(dāng)吸入被稱作“愛情荷爾蒙”的催產(chǎn)素后，人們變得更容易相信別人，更具有合作精神且更慷慨大方。科學(xué)家已經(jīng)證明，催產(chǎn)素是維系眾多哺乳動(dòng)物種群及其后代關(guān)系的關(guān)鍵化學(xué)成分。但是，催產(chǎn)素在與繁殖無關(guān)的社交領(lǐng)域是否也扮演著如此關(guān)鍵的角色呢？為了弄清這一點(diǎn)，一組日本科學(xué)家選取了16只超過1歲的寵物狗進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，讓它們吸入催產(chǎn)素或鹽水噴霧，之后讓寵物狗重新回到主人身邊。主人坐在另一間房里等待寵物狗，他們并不知道自己的狗吸入的是催產(chǎn)素還是鹽水噴霧。
科學(xué)家告訴狗主人避免與寵物互動(dòng)，無視狗的任何親密行為，但吸入催產(chǎn)素的狗會(huì)堅(jiān)持不懈地嘗試得到主人的寵愛。統(tǒng)計(jì)分析表明，吸入催產(chǎn)素的狗會(huì)比吸入鹽水噴霧的同類更頻繁地對(duì)主人進(jìn)行嗅、舔、抓等動(dòng)作。此外，前者也會(huì)花費(fèi)更多時(shí)間陪伴在主人身邊，并時(shí)不時(shí)盯著主人的眼睛看，研究者將這一結(jié)果在線發(fā)表于近日的美國《國家科學(xué)院院刊》（PNAS）上。

催產(chǎn)素還能促使狗對(duì)同類更友好，這主要體現(xiàn)在它們會(huì)花更多時(shí)間與同類近距離相處。科學(xué)家指出，該研究說明催產(chǎn)素并不僅在哺乳動(dòng)物的繁殖活動(dòng)中扮演關(guān)鍵角色，它還對(duì)建立并維持親密社交關(guān)系起到關(guān)鍵作用。即便是毫無血緣關(guān)系的個(gè)體，甚至是來自不同種群的個(gè)體，催產(chǎn)素一樣會(huì)產(chǎn)生效果。
3、大數(shù)據(jù)與生命科學(xué)

2014年6月13日，《科學(xué)》雜志刊載了一篇由美國科學(xué)促進(jìn)會(huì)（AAAS）科技出版顧問Mike May撰寫的一篇題為“Big Biological Impacts from Big Data”（DOI:10.1126/science.opms.p1400086）的文章。鑒于大數(shù)據(jù)作為目前的一個(gè)熱點(diǎn)概念，本文對(duì)該文進(jìn)行了編譯。本文首先梳理了大數(shù)據(jù)所包含的三層含義，然后就這三層含義進(jìn)行了分析和解讀。基于基因組數(shù)據(jù)量越來越多的情況下，很多機(jī)構(gòu)都意識(shí)到利用大數(shù)據(jù)的前景。本文列舉了一些機(jī)構(gòu)已開發(fā)或正在研發(fā)的、用以分析大數(shù)據(jù)的方法或工具。例如，美國BioDatomics公司開發(fā)了比傳統(tǒng)軟件分析速度快100倍的BioDT軟件；加拿大多倫多的ACD/Labs公司開發(fā)的計(jì)算系統(tǒng)在處理大數(shù)據(jù)時(shí)能夠整合各種數(shù)據(jù)格式；加利福尼亞州的IBM Almaden研究中心開發(fā)的文本挖掘工具；湯森路透NuMedii公司基于大數(shù)據(jù)的藥物再利用。大數(shù)據(jù)除了以上三個(gè)含義，本文還提及大數(shù)據(jù)還應(yīng)包含“復(fù)雜性”，并列舉了馬薩諸塞州的GNS Healthcare公司基于數(shù)據(jù)的復(fù)雜性而開發(fā)的REFS分析平臺(tái)。最終，本文認(rèn)為所有致力于研發(fā)大數(shù)據(jù)的努力都應(yīng)該落在使大數(shù)據(jù)能夠促進(jìn)未來生物學(xué)和醫(yī)學(xué)發(fā)展的方向上來。

大數(shù)據(jù)是目前最熱的概念之一，也是容易被曲解的概念。顧名思義，大數(shù)據(jù)意味著大量的數(shù)據(jù)，然而這只是從字面理解的含義。概括來看，大數(shù)據(jù)包括三層含義（3V）：數(shù)據(jù)量大（volume of data），處理數(shù)據(jù)的速度快（velocity of processing the data），數(shù)據(jù)源多變（variability of data sources）。這是那些依賴大數(shù)據(jù)工具進(jìn)行分析的信息的重要特征。

美國喬治華盛頓大學(xué)的計(jì)算生物學(xué)研究所主任Keith Crandall表示，盡管生物學(xué)家花費(fèi)大量精力收集數(shù)據(jù)，實(shí)際上，現(xiàn)在生物學(xué)面臨的瓶頸在于大數(shù)據(jù)。例如，2002年8月，對(duì)第一個(gè)人完整基因組測序工作，集中了20個(gè)研究所的專家，利用這些研究所所配置的基礎(chǔ)設(shè)施，經(jīng)歷13年，投入30億美元獲得了約30億核苷酸序列。而目前，為某個(gè)人測序僅需要1000美元，每周產(chǎn)生320多個(gè)基因組。隨著研究人員不斷開發(fā)方法，處理大數(shù)據(jù)的量、速度和可變性方面的問題，研究人員開始研發(fā)分析信息的新方法。
生命科學(xué)的數(shù)據(jù)來源和形式多樣，包括基因測序、分子通道、不同的人群等。如果研究人員能解決這一問題，這些數(shù)據(jù)將轉(zhuǎn)變成潛在的財(cái)富，即問題在于如何處理這些復(fù)雜的信息。當(dāng)下，相關(guān)領(lǐng)域期待那些能分析大數(shù)據(jù)，并將這些數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成更好理解基礎(chǔ)生命科學(xué)機(jī)制和將分析成果應(yīng)用到人口健康上去的工具和技術(shù)的面市。
（1）“量”的持續(xù)增加

數(shù)十年前，制藥公司就開始存儲(chǔ)數(shù)據(jù)。位于美國波士頓默克公司研究實(shí)驗(yàn)室（Merck Research Labs）的副董事Keith Crandall表示，默克公司在組織成千上萬病患參加的臨床試驗(yàn)方面已經(jīng)進(jìn)展了好些年，并具有從數(shù)百萬病患的相關(guān)記錄中查出所需信息的能力。目前，該公司已經(jīng)擁有新一代測序技術(shù)，每個(gè)樣本就能產(chǎn)生兆兆位的數(shù)據(jù)。面對(duì)如此大數(shù)量級(jí)的數(shù)據(jù)，即使是大型制藥公司也需要幫助。例如，來自瑞士羅氏公司的Bryn Roberts表示，羅氏公司一個(gè)世紀(jì)的研發(fā)數(shù)據(jù)量相比2011～2012年在測定成千上百個(gè)癌細(xì)胞株的單個(gè)大規(guī)模試驗(yàn)過程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，前者只是后者兩倍多一些而已。Roberts領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)期望能從這些存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)中挖掘到更有價(jià)值的信息。因而，該團(tuán)隊(duì)與來自加利福尼亞州的PointCross公司進(jìn)行合作，以構(gòu)建一個(gè)可以靈活查找羅氏公司25年間相關(guān)數(shù)據(jù)的平臺(tái)。這些數(shù)據(jù)，包括那些成千上萬個(gè)復(fù)合物的信息，將利用當(dāng)下以獲得的知識(shí)來挖掘進(jìn)而開發(fā)新藥物。

為了處理大量的數(shù)據(jù)，一個(gè)生物學(xué)研究人員并不需要像公司一樣需要一個(gè)專門的設(shè)備來處理產(chǎn)生的數(shù)據(jù)。例如，Life Technologies公司（目前是Thermo Fisher Scientific公司的一部分）的Ion個(gè)人化操作基因組測序儀（Ion Personal Genome Machine）。這一新設(shè)備能夠在8個(gè)小時(shí)以內(nèi)測序多達(dá)2 gigabases。因而可在研究人員的實(shí)驗(yàn)室操作。Life Technologies公司還有更大型的儀器，4小時(shí)以內(nèi)測序可高達(dá)10 gigabases。

然而，對(duì)學(xué)術(shù)領(lǐng)域和產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的生命科學(xué)研究人員，新一代測序既提供了好處也帶來了問題。正如Crandall所抱怨的那樣，他們并不能有效研究如此多的基因組，除非開發(fā)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)能夠滿足分析大量數(shù)據(jù)的需求。基于這種現(xiàn)狀，其領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)與波士頓大學(xué)的醫(yī)學(xué)助理教授W. Evan Johnson進(jìn)行了合作，以開發(fā)分析新一代測序（next generation sequencing，NGS）平臺(tái)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，進(jìn)而能夠?qū)NA的gigabases信息轉(zhuǎn)化為計(jì)算機(jī)的千兆字節(jié)。該軟件將DNA樣本與參考基因組比較，以便確定病原體。Crandall表示，其每個(gè)樣本存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)達(dá)20千兆字節(jié)，而這樣的樣本就有成千上萬個(gè)，這樣每個(gè)樣本分析所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)就相當(dāng)多。

實(shí)際上，如此大數(shù)量的數(shù)據(jù)其實(shí)對(duì)于衛(wèi)生保健來說其實(shí)十分有用，因?yàn)檠芯咳藛T必須在設(shè)計(jì)其試驗(yàn)時(shí)充分考慮人群的多樣性。來自劍橋大學(xué)的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)教授Chas Bountra表示，畢竟從50萬人獲得的結(jié)論比從10個(gè)人獲得的結(jié)論要可靠有說服力得多。

也有研究人員期望看到在衛(wèi)生保健方面基因組數(shù)據(jù)能產(chǎn)生越來越多的影響。例如，遺傳信息可揭示生物標(biāo)志物，或某些疾病的指示物（某些分子只出現(xiàn)在某些類型的癌癥中）。英國牛津大學(xué)維康信托基金會(huì)人類遺傳學(xué)中心（Wellcome Trust Centre for Human Genetics）的基因組統(tǒng)計(jì)學(xué)教授Gil McVean教授表示，基因組學(xué)為人來了解疾病提供了強(qiáng)有力的依據(jù)。基因組學(xué)可以為人類找到與某類疾病相關(guān)的生物標(biāo)志物，并基于這一標(biāo)志物進(jìn)行靶向治療。例如，正因?yàn)槟硞€(gè)分子驅(qū)動(dòng)某種癌癥的進(jìn)展，那么可以靶向這一分子進(jìn)而治療癌癥。為了應(yīng)用這一理念，McVean領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)通過李嘉誠（Li Ka Shing）捐獻(xiàn)的3 300萬美元正在劍橋大學(xué)創(chuàng)建Li Ka Shing健康信息和探索中心（Li Ka Shing Centre for Health Information and Discovery）。該中心將成立一個(gè)大數(shù)據(jù)研究機(jī)構(gòu)。McVean總結(jié)道，該中心將將分析數(shù)據(jù)過程和基因組研究結(jié)合在一起，這樣他們將能夠克服在收集大數(shù)據(jù)和分析大數(shù)據(jù)方面的一些難題。

（2）分析的高速性
第二個(gè)V，也就是velocity，意指處理數(shù)據(jù)和分析數(shù)據(jù)的速度要高要快。研究人員需要高速處理以便分析大量增加的數(shù)據(jù)。
過去，分析基因相關(guān)數(shù)據(jù)存在瓶頸。馬里蘭州的BioDatomics董事Alan Taffel認(rèn)為，傳統(tǒng)的分析平臺(tái)實(shí)際上約束了研究人員的產(chǎn)出（產(chǎn)能），因?yàn)檫@些平臺(tái)使用起來困難且需要依賴生物信息學(xué)人員，因而相關(guān)工作執(zhí)行效率低下，往往需要幾天甚至幾周來分析一個(gè)大型DNA。

鑒于此，BioDatomics公司開發(fā)了BioDT軟件，其為分析基因組數(shù)據(jù)提供400多種工具。將這些工具整合成一個(gè)軟件包，使得研究人員很容易使用，且適用任何臺(tái)式電腦，且該軟件還可以通過云存期。該軟件相比傳統(tǒng)系統(tǒng)處理信息流的速度快100倍以上，以前需要一天或一周的，現(xiàn)在只需要幾分鐘或幾個(gè)小時(shí)。

有專家認(rèn)為需要測序新工具。新澤西州羅格斯大學(xué)電子計(jì)算工程系的副教授Jaroslaw Zola表示，根據(jù)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)方式、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換方式和數(shù)據(jù)分析方式，新一代測序技術(shù)需要新計(jì)算策略來處理來自各種渠道的數(shù)據(jù)。這意味著需要生物研究人員必須學(xué)習(xí)使用前沿計(jì)算機(jī)技術(shù)。然而，Zola認(rèn)為應(yīng)該對(duì)信息技術(shù)人員施加壓力，促使他們開發(fā)出讓領(lǐng)域?qū)＜液苋菀渍莆盏姆椒ǎ诒ＷC效率的前提下，隱藏掉算法、軟件和硬件體系結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性。目前，Zola領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)正致力于此，研發(fā)新型算法。

（3）多變性
其一，生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室往往有多種設(shè)備，這些設(shè)備產(chǎn)生的數(shù)據(jù)是以某種文檔形式存在。所以，加拿大多倫多的ACD/Labs公司開發(fā)的計(jì)算系統(tǒng)在處理大數(shù)據(jù)時(shí)能夠整合各種數(shù)據(jù)格式。ACD/Labs的全球戰(zhàn)略主管（director of global strategy）表示，該系統(tǒng)能夠支持各種設(shè)備產(chǎn)生的150多種文檔格式，這就有利于把多種數(shù)據(jù)匯集到同一個(gè)環(huán)境中，例如匯聚到其開發(fā)的Spectrus數(shù)據(jù)庫中。該數(shù)據(jù)庫可以通過客戶端或網(wǎng)頁訪問。

生物學(xué)大數(shù)據(jù)還體現(xiàn)新型可變性, 。例如，德國Definiens的研究人員分析的組織表型組學(xué)（tissue phenomics），也就是一個(gè)組織或器官樣本構(gòu)造相關(guān)的信息，包括細(xì)胞大小、形狀，吸收的染色劑，細(xì)胞相互聯(lián)系的物質(zhì)等。這些數(shù)據(jù)可以在多個(gè)研究中應(yīng)用，例如追蹤細(xì)胞在發(fā)育過程中的特征變化的研究，測定環(huán)境因素對(duì)機(jī)體的影響，或測量藥物對(duì)某些器官/組織的細(xì)胞的影響等。

結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)，例如數(shù)據(jù)表格，并不能揭示所有信息，比方藥物處理過程或生物學(xué)過程。實(shí)際上，生活著的有機(jī)體是以一種非結(jié)構(gòu)化的形式存在，有成千上萬種方式去描述生物過程。默克的Johnson認(rèn)為有點(diǎn)像期刊文本文檔，很難從文獻(xiàn)中挖掘數(shù)據(jù)。

加利福尼亞州的IBM Almaden研究中心（IBM’s Almaden Research Center）的分析專家和研究人員Ying Chen領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)數(shù)年來都致力于開發(fā)文本挖掘工具，目前他們正在使用的是“加速藥物發(fā)現(xiàn)的解決方案”（accelerated drugdiscovery solution）。這一平臺(tái)集合了專利、科學(xué)文獻(xiàn)、基礎(chǔ)化學(xué)和生物學(xué)知識(shí)（如化學(xué)物質(zhì)和分子之間相互作用的機(jī)制等），有1 600多萬中化合物結(jié)構(gòu)，近乎7 000種疾病的相關(guān)信息。利用這一系統(tǒng)，研究人員從中能夠?qū)ふ铱赡軐?duì)治療某種疾病有用的化合物。

其他一些公司致力于挖掘現(xiàn)有資源，以發(fā)現(xiàn)疾病的生物學(xué)機(jī)制，基于此來研究治療疾病的方法。湯森路透位于硅谷的NuMedii公司，致力于尋找現(xiàn)有藥物的新用途，又稱之為藥物再利用（drug repurposing）。NuMedii的首席科學(xué)家Craig Webb表示，使用基因組數(shù)據(jù)庫，整合各種知識(shí)來源和生物信息學(xué)方法，快速發(fā)現(xiàn)藥物的新用途。之后，該公司根據(jù)該藥物的原有用途中的安全性來設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)，這樣研發(fā)藥物的速度快而且成本低。Webb描述了該公司的一個(gè)項(xiàng)目：研究人員從2 500多種卵巢癌樣本中搜集基因表達(dá)數(shù)據(jù)，再結(jié)合數(shù)種計(jì)算機(jī)算法來預(yù)測現(xiàn)有藥物是否具有治療卵巢癌或治療某種分子亞型卵巢癌的潛力。

（4）復(fù)雜性
諾華公司的生物醫(yī)學(xué)研究所（Novartis Institutes for BioMedical Research，NIBR）的信息系統(tǒng)的執(zhí)行主任Stephen Cleaver在三V的基礎(chǔ)上還加了個(gè)復(fù)雜性（complexity）。他認(rèn)為制藥公司的科研人員通過某些病患個(gè)體，到某些病患群再到整合所掌握的各種數(shù)據(jù)分析數(shù)據(jù)，這一過程很復(fù)雜。在衛(wèi)生保健領(lǐng)域，大數(shù)據(jù)分析的復(fù)雜性進(jìn)一步增加，因?yàn)橐?lián)合各種類型的信息，例如基因組數(shù)據(jù)、蛋白組數(shù)據(jù)、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、臨床研究，甚至需要結(jié)合環(huán)境科學(xué)的研究數(shù)據(jù)。

聯(lián)合這些數(shù)據(jù)獲得的結(jié)果可能將產(chǎn)生全新治療疾病的方法。馬薩諸塞州的GNS Healthcare創(chuàng)始人之一Iya Khalil表示，促進(jìn)人類對(duì)疾病機(jī)制的理解，取決于如何體現(xiàn)這些數(shù)據(jù)的價(jià)值，如何從這些數(shù)據(jù)獲得啟示。Khalil領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)聯(lián)合機(jī)器學(xué)習(xí)（machine learning）、數(shù)學(xué)運(yùn)算、計(jì)算機(jī)算法和超級(jí)計(jì)算機(jī)來探索疾病背后隱藏著的種種機(jī)制，并跟蹤病患可能對(duì)哪些治療有特殊響應(yīng)。而GNS Healthcare所依賴的分析平臺(tái)稱為REFS，其具有被逆轉(zhuǎn)（reverse）和模擬（simulation）的功能。也就是說，該軟件可以使某些疾病的一些過程逆轉(zhuǎn)（reverse），從而逆向構(gòu)建該過程中可能存在的分子網(wǎng)絡(luò)；基于這一網(wǎng)絡(luò)信息，模擬一些可以作用于這些通道的化合物，從而了解相關(guān)過程的發(fā)展方向。除了衛(wèi)生保健，REFS還可以應(yīng)用到基礎(chǔ)生物學(xué)。例如Khalil領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)使用這一技術(shù)制作了一個(gè)細(xì)胞復(fù)制循環(huán)分子模型。

對(duì)于Khalil和其他研究人員而言，所有關(guān)鍵在于利用大數(shù)據(jù)推動(dòng)科學(xué)向前發(fā)展。NIBR Cleaver認(rèn)為使用先進(jìn)數(shù)據(jù)挖掘方法非常前沿，但是必須對(duì)新一代科學(xué)假設(shè)有建設(shè)性，也就是說利用今天的大數(shù)據(jù)能改變明天的生物學(xué)和醫(yī)學(xué)。

4、抗癌新思路，靶向干細(xì)胞的微環(huán)境

由西班牙國家心血管研究中心的Simón Méndez–Ferrer博士領(lǐng)導(dǎo)的干細(xì)胞生理病理學(xué)研究小組，發(fā)現(xiàn)了針對(duì)某些類型骨髓增生性疾病的一個(gè)新治療靶點(diǎn)，對(duì)于我們而言這毫無疑問是一個(gè)極好的消息。

該研究小組證實(shí)，可通過靶向控制造血干細(xì)胞（HSCs）的微環(huán)境來治療一組稱之為骨髓增生性腫瘤的疾病，其中最為普遍的疾病包括慢性粒單核細(xì)胞白血病(CMML)、幼年型粒-單核細(xì)胞白血病(JMML)，及非典型性慢性髓性白血病(CML)。

發(fā)表在6月22日《自然》（Nature）雜志上的研究發(fā)現(xiàn)，證實(shí)了這些骨髓增生性的腫瘤只會(huì)出現(xiàn)在維持和控制造血干細(xì)胞的微環(huán)境受損之后。造血干細(xì)胞是指具有自我更新能力并能分化為各種血細(xì)胞前體細(xì)胞，最終生成各種血細(xì)胞成分，包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板。這種多能干細(xì)胞是存在于造血組織中的一群原始造血細(xì)胞，也可以說它是一切血細(xì)胞（其中大多數(shù)是免疫細(xì)胞）的原始細(xì)胞。造血干細(xì)胞定向分化、增殖為不同的血細(xì)胞系，并進(jìn)一步生成血細(xì)胞（延伸閱讀：Cell發(fā)布細(xì)胞重編程重大突破 ）。由于當(dāng)前對(duì)于這些疾病沒有十分有效的治療方法，靶向這一微環(huán)境成為了治療這些疾病的一條新途徑。

大多數(shù)的骨髓增生性腫瘤患者的造血干細(xì)胞都具有一個(gè)常見的獲得性JAK2基因突變，其使得這一酶組成性的激活，導(dǎo)致了失控性的細(xì)胞擴(kuò)增。在以往的研究中，科學(xué)家們證實(shí)受到交感神經(jīng)纖維支配的骨髓nestin+間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）調(diào)控了正常造血干細(xì)胞。在這篇文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)在造血干細(xì)胞表達(dá)人類JAK2(V617F)突變的患者和小鼠骨髓中，交感神經(jīng)纖維、雪旺細(xì)胞和nestin+間充質(zhì)干細(xì)胞均減少。突變造血干細(xì)胞生成IL-1β觸發(fā)了骨髓神經(jīng)損傷和雪旺細(xì)胞死亡。這一調(diào)控回路遭到破壞是骨髓增生性腫瘤發(fā)病的必要條件。

“在正常情況下，這一微環(huán)境能夠控制造血干細(xì)胞的增殖、分化和遷移。這些細(xì)胞發(fā)生特異的遺傳突變會(huì)造成對(duì)這一微環(huán)境的炎癥性損傷，使得這種調(diào)控出現(xiàn)故障。我們的研究工作證實(shí)，通過采用一些治療方法來靶向這一微環(huán)境，就可以阻止或是逆轉(zhuǎn)這種損傷，”Méndez-Ferrer博士說。

該研究小組證實(shí)了一種可能的新療法的效力。該治療方法涉及到創(chuàng)新性地利用臨床上已獲得批準(zhǔn)針對(duì)其他疾病的療法。作者們稱：“它應(yīng)該不會(huì)有副作用。”這種新的治療方法已在動(dòng)物中進(jìn)行了測試，并獲得了資金支持展開一項(xiàng)多中心參與的II期臨床實(shí)驗(yàn)。研究的第一作者Lorena Arranz說：“這一研究具有非常強(qiáng)大的轉(zhuǎn)化和臨床潛力。當(dāng)前骨髓增生性腫瘤的一些治療方法主要是針對(duì)癥狀，即旨在阻止血栓形成和致命性的心血管事件。”

骨髓移植是當(dāng)前唯一可獲得的真正治愈方法，但其并不適合于年齡在50歲以上的患者。“這使得鑒別出新的治療靶點(diǎn)來開發(fā)出有效的療法變得非常重要，”研究人員說。

5、從長生不老藥到禁食療法
近期《Cell》雜志刊文仔細(xì)分析了近年來出現(xiàn)的能延長生命，對(duì)抗衰老的藥物和方法，探討其中的作用機(jī)制，闡述這一研究領(lǐng)域值得關(guān)注的新成果。這幾十年來的研究表明低熱量飲食和身體鍛煉能促進(jìn)健康，改善衰老狀況，還有一些藥理性的策略能被用于對(duì)抗衰老。但是令科學(xué)家們感到驚訝的是，迄今為止最有效的干預(yù)方法集中在少量細(xì)胞進(jìn)程中，尤其是營養(yǎng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、線粒體效率、蛋白質(zhì)平衡和自噬。

長壽基因sirtuin
一直以來Sirtuin蛋白家族都是科學(xué)界的廣泛關(guān)注焦點(diǎn)，尤其是SIRT1這一成員，有人甚至將其編碼基因稱為“長壽基因”。很多護(hù)膚品公司宣稱，抗衰老產(chǎn)品內(nèi)添加的白藜蘆醇能激活SIRT1，在2008年葛蘭素史克公司還花了七億多美元購買了專注于SIRT1藥物開發(fā)的一家生物技術(shù)公司。但是一些科學(xué)家也提出了異議，比如2011年由英國倫敦大學(xué)學(xué)院健康老齡化研究所David Gems領(lǐng)導(dǎo)的研究組就指出，以前實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的動(dòng)物壽命的增加實(shí)際上與Sirtuin無關(guān)。當(dāng)時(shí)研究人員表示過度表達(dá)一種名為sir-2.1的sirtuin基因的線蟲存在問題。研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)它們與普通線蟲交配后，那些報(bào)道中提及的延長壽命的情況消失了。

還有研究表明在sirtuin反應(yīng)過程中，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸向煙酰胺的轉(zhuǎn)化對(duì)秀麗隱桿線蟲壽命的增加具有意想不到的強(qiáng)烈作用。這也就是說sirtuin發(fā)生反應(yīng)后的副產(chǎn)物在秀麗隱桿線蟲老化中起著直接作用。sirtuin反應(yīng)的這一重要方面可能被人忽視，如果在細(xì)胞或者秀麗隱桿線蟲體內(nèi)直接加入煙酰胺或其后續(xù)產(chǎn)物1-甲基煙酰胺，那么便不再需要sirtuin了。最近，5月份，來自Norris Cotton癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)了這一基因的另外一種作用：在某些白血病中聯(lián)合Sirtuin1阻斷藥物和MLL1阻斷藥物既可以保護(hù)生成正常血液的干細(xì)胞，同時(shí)也可以殺死白血病細(xì)胞，這令人感到驚訝。

禁食與衰老
禁食在抗衰老方面的作用，一直以來都被科學(xué)家們認(rèn)可，但是2012年的一項(xiàng)研究重新確定了這種作用的方式，美國老年研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)，總體而言，在實(shí)驗(yàn)室的猴子的壽命比野外要長，節(jié)食的猴子血液中甘油三酯（影響心血管疾患的風(fēng)險(xiǎn)）也比較低。但是在分析長壽狀況中卻發(fā)現(xiàn)，節(jié)食處理的猴子沒有表現(xiàn)出比對(duì)照組猴子更長壽的跡象。也就是說，限制熱量攝入，雖然能促進(jìn)猴子的健康，但是卻無法延長它們的壽命。

這項(xiàng)研究引發(fā)了業(yè)內(nèi)的頗多關(guān)注，但是并沒有阻斷這一研究領(lǐng)域的腳步，國內(nèi)的學(xué)者趙立平教授也發(fā)表文章，指出通過低熱量飲食在我們的腸道中建立適當(dāng)?shù)奈⑸镱愋停艽龠M(jìn)長壽。而研究人員還發(fā)現(xiàn)禁食似乎能夠降低生長因子(一種與癌癥和糖尿病有關(guān)的激素)水平，同時(shí)減少血液中的有害LDL膽固醇和甘油三酸酯。此外，與疾病有關(guān)的破壞性分子自由基也會(huì)得到抑制，炎癥也能得到緩解，甚至能夠保護(hù)大腦。2011年，英國紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)的研究人員報(bào)告稱，通過在8周內(nèi)讓一些超重人群的熱量攝入量控制在800卡，他們成功“逆轉(zhuǎn)”了這些超重人群的糖尿病。

但是英國飲食協(xié)會(huì)也警告稱，經(jīng)常禁食可提高骨質(zhì)疏松癥和不育風(fēng)險(xiǎn)。而且目前很多科學(xué)家仍不清楚禁食可能產(chǎn)生哪些負(fù)面影響。而近期一項(xiàng)最新研究還表明，周期性的長時(shí)間禁食不僅對(duì)免疫系統(tǒng)損傷（化療的主要副作用）有保護(hù)作用，而且還能誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)再生，令休眠的干細(xì)胞開始更新。

長時(shí)間禁食會(huì)迫使機(jī)體使用儲(chǔ)存起來的葡萄糖、脂肪和酮類，同時(shí)分解大量的白細(xì)胞。這就像是飛機(jī)在拋掉過于沉重的貨物。禁食過程中的白細(xì)胞去除現(xiàn)象，會(huì)改變一些重要的因子，誘導(dǎo)干細(xì)胞再生出新的免疫細(xì)胞。例如，長期禁食會(huì)使PKA酶減少。

6、靶向多種癌癥的藥劑問世？

來自美國威斯康辛大學(xué)Carbone癌癥中心的研究人員報(bào)道了一種新類型的腫瘤靶向藥物，該藥物能夠?qū)ふ液桶l(fā)現(xiàn)數(shù)十個(gè)實(shí)體腫瘤，甚至能夠找到那些抵抗當(dāng)前治療的腦癌干細(xì)胞。更重要的是，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和前期臨床實(shí)驗(yàn)顯示，這種藥物Alkylphosphocholine（APC）分子能夠針對(duì)癌癥細(xì)胞釋放兩種類型的“彈藥（payloads）”，分別是放射性或熒光成像標(biāo)記，以及結(jié)合的放射性藥物，用來殺死癌細(xì)胞。該研究成果6月11日發(fā)表在《科學(xué)-轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上。

APC靶向平臺(tái)是一種合成的分子化合物，該化合物利用乳腺癌、肺癌、腦癌、黑色素瘤中的共同弱點(diǎn)——癌癥細(xì)胞缺乏代謝磷脂醚的酶。磷脂醚是一種細(xì)胞膜組分，正常細(xì)胞上，該物質(zhì)能夠被輕易清除。當(dāng)通過靜脈注射APC，該藥物通過全身攻擊癌細(xì)胞膜的活動(dòng)。癌癥細(xì)胞獲取APC之后，成像或治療藥物在該分子平臺(tái)上開始作用并維持?jǐn)?shù)天到數(shù)周，因此能夠直接觀察癌細(xì)胞成像和療效。APC類似物能夠標(biāo)記57種不同癌癥中的55種。這個(gè)大項(xiàng)目研究處于多個(gè)階段，包括在感染人類和嚙齒動(dòng)物癌癥的嚙齒動(dòng)物以及患有多種不同癌癥的（例如乳腺癌、肺癌、結(jié)腸直腸癌和成膠質(zhì)細(xì)胞瘤）病患身上上測試。例如，在針對(duì)glioma（一種腦癌，目前的治療方案容易發(fā)生癌癥的復(fù)發(fā)）的臨床實(shí)驗(yàn)顯示該方法比當(dāng)前的成像技術(shù)更好，因?yàn)槟壳暗臉?biāo)準(zhǔn)臨床MR、PET成像可能帶來假陽性結(jié)果。

威斯康辛大學(xué)醫(yī)學(xué)和公共健康學(xué)院John S. Kuo副教授表示，該藥物是一種廣泛的癌癥靶向藥物，多種不同的癌癥都已經(jīng)被證明對(duì)該藥物有陽性反應(yīng)，APC類似物還在某種情況下揭示其他的癌癥部位。

7、肝癌確診的一般依據(jù)有哪些

肝癌不僅僅發(fā)生在肝病患者身上，生活中每一個(gè)人都有患病的可能，所以該病的發(fā)生是大家應(yīng)當(dāng)共同關(guān)注的，所以一定要重視肝癌的日常護(hù)理。在我們的日常生活中，患肝癌疾病是非常難治療的。

肝癌的生化、免疫及影像診斷雖有了很大的發(fā)展，但要確定腫瘤的性質(zhì)，仍然主要依賴病理學(xué)診斷。病理檢查是診斷腫瘤最準(zhǔn)確最可靠的一種方法。它是直接取下病灶組織塊制成切片，放置顯微鏡下觀察其細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)等，確定腫瘤的性質(zhì)。

病理學(xué)通常分為組織病理學(xué)和細(xì)胞病理學(xué)兩大部分。病理學(xué)診斷不僅可判斷腫瘤的良、惡性其預(yù)后，更重要的是為治療提供可靠的依據(jù)。但病理診斷也有局限性。因其活檢標(biāo)本、巨體取材和切片檢查均屬抽樣檢查，最終在光線鏡下見到的僅是病變的極小部分，有時(shí)不能代替整個(gè)病變。另外病理診斷是否可靠也與病理標(biāo)本的選取有關(guān)。有時(shí)也有假陰情性的結(jié)果。對(duì)臨床診斷與病理診斷不符者，應(yīng)及時(shí)復(fù)查病理診斷，若病理診斷確切無誤，可考慮病理標(biāo)本的選取是否得當(dāng)。必要時(shí)重新取材，做再次病理診斷。以免造成誤診，貽誤治病時(shí)機(jī)。

脂肪肝之所以發(fā)展成肝硬化，主要是因?yàn)榇罅康母渭?xì)胞內(nèi)脂肪長期堆積，使其血液供應(yīng)、氧氣供應(yīng)及自身的代謝受到影響，造成肝細(xì)胞大量腫脹、炎癥浸潤及變性壞死，最終會(huì)導(dǎo)致肝臟有纖維增生及假小葉形成。

慢性嗜酒者近60%發(fā)生脂肪肝，20%～30%最終將發(fā)展為肝硬化。非酒精性脂肪肝發(fā)生肝纖維化的發(fā)病率為25%，發(fā)生肝硬化的概率較低，發(fā)展進(jìn)程相對(duì)較慢，約1.5%～8.0%的病人可進(jìn)展為肝硬化。

在談到脂肪肝與肝癌的關(guān)系時(shí)，脂肪肝是各種肝毒性損傷的早期表現(xiàn)，脂肪肝疾患本身與原發(fā)性肝癌的發(fā)生無直接關(guān)系，脂肪肝不是肝癌的危險(xiǎn)因素。但是，脂肪肝的某些病因，如飲酒、營養(yǎng)不良、藥物及毒物質(zhì)損害等，既是脂肪肝的發(fā)病因素，也是肝癌的發(fā)病因素，因此，脂肪肝對(duì)肝癌的發(fā)生有一個(gè)助動(dòng)因素，可增加癌變的幾率。在肝炎病毒感染低發(fā)國家，長期嗜酒引起的肝硬化是肝癌的重要因素，約2%～3%的慢性嗜酒者通過酒精性肝硬化發(fā)展為肝癌。在我國酒精性肝硬化合并肝癌者幾乎都伴有乙肝病毒和/或丙肝病毒的感染，而嗜酒和慢性病毒性肝炎并存者肝癌的發(fā)生率高，發(fā)病年齡提前，預(yù)期壽命短。
在我們的日常生活中，患肝癌疾病是非常難治療的，肝癌對(duì)身體健康的危害是非常大的，相信有很多人都對(duì)肝癌這種疾病不是非常了解，那么，肝癌晚期患者延長生命的方法是什么？

一、最大限度地保護(hù)肝功能
肝臟是人體最大的消化腺，其任務(wù)相當(dāng)艱巨，參與機(jī)體的各種消化代謝、吸收利用活動(dòng)。一旦肝功能異常會(huì)出現(xiàn)糖代謝、蛋白代謝、脂肪代射等一系列紊亂。大部分肝癌病人均死于肝功能衰竭或因肝功能異常導(dǎo)致門脈高壓引起的消化道大出血。中藥治療是在辨證的基礎(chǔ)上最大限度地恢復(fù)保護(hù)肝臟，重點(diǎn)不著眼于瘤體而在于癥狀的改善。癥狀好轉(zhuǎn)，瘤體自然穩(wěn)定或縮小。

二、最大程度地減少并發(fā)癥
大部分肝癌病人脾功能亢進(jìn)是肝癌病人最嚴(yán)重的并發(fā)癥，它可引起造血機(jī)制異常、凝血功能障礙，加上門脈高壓，致使胃底靜脈高度曲張，極易引起消化道大出血。肝功異常還會(huì)出現(xiàn)蛋白合成不足，出現(xiàn)低蛋白，引起大量腹水。腫瘤壓迫還會(huì)出現(xiàn)膽汁排泄障礙，引起黃疸等。

總的來說，肝癌晚期患者的生存期因人而異，患者的身體素質(zhì)、心理素質(zhì)，還有治療方法是否得當(dāng)都是一些影響因素，患者不要被困于肝癌晚期能活多久這個(gè)問題而影響治療，肝癌晚期到底能活多久這個(gè)問題對(duì)于任何一個(gè)患者都不一定有確切的答案，盡快接受正規(guī)的治療才是最重要的。

在我們的日常生活中，患肝癌疾病是非常難治療的，肝癌對(duì)身體健康的危害是非常大的，相信有很多人都對(duì)肝癌這種疾病不是非常了解，那么，哪些人比較容易患肝癌？
中老年人：大多數(shù)肝癌的高發(fā)年齡在四十歲以后，這是由于致癌因子的作用需要有一個(gè)積累的過程，這個(gè)過程甚至長達(dá)數(shù)十年之久。所以肝癌患者以中老年人居多，50—60歲之間是個(gè)高發(fā)年齡段。此外，肝癌的發(fā)生也與人體的免疫功能衰退有關(guān)。人到中年以后，胸腺逐漸萎縮，因而與胸腺內(nèi)分泌密切相關(guān)的細(xì)胞免疫功能也逐漸減弱，人體不能有效地排斥異常的細(xì)胞，癌癥也就趁機(jī)萌發(fā)。

男性：患肝癌的男性病人明顯地多于女性。
一般情況下，肝癌男女之比為7-10：1，即男性肝癌病人數(shù)是女性的7—10倍。肝癌為什么以男性為高危人群，目前尚無確切的解釋。不過，有很多的醫(yī)學(xué)專家分析認(rèn)為女性體內(nèi)的雌性激素對(duì)某些肝癌致病因素有一定的拮抗作用。

乙肝病人：流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)表明，乙肝流行的地區(qū)往往也是肝癌的高發(fā)地區(qū)，患過乙肝的人確實(shí)比沒有患過乙肝的人患肝癌的機(jī)會(huì)要多，這種危險(xiǎn)性高達(dá)10.7倍之多。有學(xué)者認(rèn)為，乙型肝炎病毒引發(fā)肝癌的途徑，是由于先有乙型肝炎病毒釀成肝炎，肝炎又導(dǎo)致肝硬變，使肝細(xì)胞發(fā)生不典型增生，繼而發(fā)展成肝癌;另有一些學(xué)者則認(rèn)為慢性肝炎可以不經(jīng)過肝硬變階段而直接導(dǎo)致肝癌的發(fā)生。但他們不同的觀點(diǎn)中有一點(diǎn)是一致的，即：乙型肝炎病毒可能是人類肝癌發(fā)病諸多因素中的主要啟動(dòng)因素。
飲食不潔者：長期進(jìn)食霉變食物、食含亞硝酸鹽食物以及食物中微量元素硒的缺乏也是促發(fā)肝癌的重要因素之一。

霉變食物中的黃曲霉毒素是誘發(fā)癌癥的主要因素，黃曲霉毒素是目前為止唯一一種明確其有致癌作用的物質(zhì)。同時(shí)它也是肝癌的輔助病因之一。亞硝酸鹽存在于自然界的很多食物中，蔬菜中的亞硝酸鹽的平均含量大約是4毫克/公斤，豆類更高，可以達(dá)到10毫克/公斤。亞硝酸的鹽是不會(huì)蓄積在體內(nèi)的，它可以通過尿液排出，日常膳食中的亞硝酸鹽不會(huì)對(duì)人體造成危害。大量的亞硝酸鹽對(duì)能人體產(chǎn)生很大危害，它可以轉(zhuǎn)變成亞硝胺類物質(zhì)，這類物質(zhì)有明確的致癌作用。

嗜煙酒者：有酗酒嗜好者，肝硬化的發(fā)病率很高，而肝硬化和肝癌的關(guān)系又非常深切。如果再加大量吸煙，就會(huì)加快、加重肝硬化的形成，促進(jìn)肝癌的發(fā)生。
嚴(yán)格地講，飲酒不是患病的直接原因，但飲酒是致癌物的助手或推銷員，能促進(jìn)致癌物的致癌作用，還能抑制免疫系統(tǒng)的功能。另外，酒精可以刺激垂體的分泌，加快細(xì)胞分裂的速度，增加癌癥發(fā)生的易感性。

肝癌是死亡率僅次于胃癌、食道癌的第三大常見惡性腫瘤，初期癥狀并不明顯，晚期主要表現(xiàn)為肝痛、乏力、消瘦、黃疸、腹水等癥狀。肝癌分原發(fā)性和繼發(fā)性兩種，繼發(fā)性肝癌系由于其它臟器的腫瘤經(jīng)血液、淋巴或直接侵襲到肝臟所致。根據(jù)國內(nèi)外大量研究資料分析，專家認(rèn)為肝癌發(fā)生的原因主要有以下幾種：

肝癌誘發(fā)因素1 病毒性肝炎：主要是乙型與丙型肝炎病毒感染，尤其是乙肝與乙肝病毒攜帶者，其原發(fā)性肝癌的發(fā)生率要比正常人高出2～100倍;在肝癌的高發(fā)地區(qū)，約20%的人可能是乙型肝炎或乙肝病毒攜帶者。(相關(guān)文章：原發(fā)性肝癌肺轉(zhuǎn)移的病因及癥狀介紹 )

肝癌誘發(fā)因素2 黃曲霉毒素(AFT)：以黃曲霉素B為最重要的致癌物質(zhì)。適宜于高溫、高濕的氣候環(huán)境中生長繁殖，尤其是夏季的霉變食物及谷物、飼料等，最易被黃曲霉菌污染而產(chǎn)生黃曲霉毒素，長期食用含此毒素的食物可誘發(fā)肝癌。

肝癌誘發(fā)因素3 水源污染：飲用水質(zhì)的嚴(yán)重污染，是肝癌發(fā)生的重要誘因之一，尤其是污染的溝水，其次為河水，井水最低。故在沒有自來水設(shè)施的鄉(xiāng)村，應(yīng)提倡飲用井水。

肝癌誘發(fā)因素4 化學(xué)致癌物質(zhì)：能引起肝癌的化學(xué)物質(zhì)以N-亞硝基化合物為主，如亞硝胺和亞硝酰胺等。此外，農(nóng)藥、酒精、黃樟素等亦均能誘發(fā)肝癌。

肝癌誘發(fā)因素5 其他因素：營養(yǎng)過剩(大量營養(yǎng)素)或營養(yǎng)缺乏(如維生素A、B1缺乏)、血色病、寄生蟲感染及遺傳等，也是誘發(fā)肝癌的危險(xiǎn)因素。

肝癌誘發(fā)因素6 免疫狀態(tài)：有人認(rèn)為肝癌患者血漿中含有一種封閉因子，能抑制細(xì)胞免疫并保護(hù)肝癌細(xì)胞不受免疫細(xì)胞殺傷。現(xiàn)已證明，甲胎蛋白(AFP)就能抑制淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的吞噬作用。

肝癌誘發(fā)因素7 基因突變：近年來，還有人認(rèn)為，環(huán)境中的突變原和病毒作用激發(fā)肝細(xì)胞分裂反應(yīng)途徑的活化，引起細(xì)胞的點(diǎn)突變和基因易位，是加速癌細(xì)胞增殖的可能因素。

此外，肝癌的發(fā)生還與非血蛋白的核蛋白對(duì)細(xì)胞周期的調(diào)控失常，以及細(xì)胞內(nèi)外因素如環(huán)核苷酸、激素、多肽、生長因子及多胺等有關(guān)。
腫瘤發(fā)生的病因很多，腫瘤種類不同，病因也有所不同，希望上面的介紹能夠給大家?guī)韼椭⑶一颊吣鼙M快治療完善。患者應(yīng)注意日常的休息，建立良好的作息制度，也可參加適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)，愉悅身心。